化妝品新原料監(jiān)測期
已經(jīng)取得注冊、完成備案的化妝品新原料實(shí)行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年，自首次使用化妝品新原料的化妝品取得注冊或者完成備案之日起算。
（1）化妝品新原料安全監(jiān)測年度報告
化妝品新原料注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)建立化妝品新原料上市后的安全風(fēng)險監(jiān)測和評價體系，對化妝品新原料的安全性進(jìn)行追蹤研究，對化妝品新原料的使用和安全情況進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測和評價。應(yīng)當(dāng)在化妝品新原料安全監(jiān)測每滿一年前30個工作日內(nèi)，匯總、分析化妝品新原料使用和安全情況，形成年度報告報送國家藥品監(jiān)督管理局。內(nèi)容要求如下：原料基本信息；原料生產(chǎn)情況；使用新原料的化妝品信息；?使用新原料的化妝品監(jiān)督抽檢、查處、召回情況；不良反應(yīng)監(jiān)測；風(fēng)險監(jiān)測與評價管理；其他需要說明的內(nèi)容：例如補(bǔ)充提供其剩余使用期限的長期保存試驗(yàn)資料；監(jiān)測報告匯總分析及結(jié)論
（2）化妝品新原料安全風(fēng)險控制報告
化妝品新原料注冊人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人發(fā)現(xiàn)新原料使用過程中存在《化妝品注冊備案管理辦法》規(guī)定應(yīng)當(dāng)向技術(shù)審評機(jī)構(gòu)報告的情況如其他國家（地區(qū)）發(fā)現(xiàn)疑似因使用同類原料引起嚴(yán)重化妝品不良反應(yīng)或者群體不良反應(yīng)事件的等，或其他認(rèn)為需要報告情形的，應(yīng)當(dāng)立即收集整理新原料基本信息、生產(chǎn)和使用情況、安全性問題或突發(fā)情況的原因分析、采取的處置措施和處理結(jié)果等信息，編制化妝品新原料安全風(fēng)險控制報告，并通過信息服務(wù)平臺向技術(shù)審評機(jī)構(gòu)提交。內(nèi)容要求：基本信息；生產(chǎn)情況；使用新原料的化妝品信息；突發(fā)情況；其他需要說明的內(nèi)容；匯總分析及結(jié)論。


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化妝品新原料備案流程
1、化妝品新原料類別：
判斷是否是新原料，防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料需進(jìn)行注冊管理，非高風(fēng)險化妝品新原料需進(jìn)行備案管理。
2、數(shù)據(jù)缺口分析和測試：
收集原料基礎(chǔ)信息，確認(rèn)新原料申報情形，確認(rèn)化妝品新原料備案方案，確認(rèn)化妝品新原料測試項(xiàng)目，進(jìn)行測試檢測工作。
3、備案資料準(zhǔn)備：
需要準(zhǔn)備新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗(yàn)報告、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)報告、新原料安全評估資料等。
4、新原料備案：
備案卷宗，備案提交，備案公示

化妝品新原料監(jiān)管部門
1、國家藥品監(jiān)督管理局：負(fù)責(zé)化妝品新原料的注冊和備案管理。
2、國家藥品監(jiān)督管理局化妝品技術(shù)審評機(jī)構(gòu)：負(fù)責(zé)化妝品新原料注冊的技術(shù)審評工作，化妝品新原料備案后的資料技術(shù)核查工作，以及化妝品新原料使用和安全情況報告的評估工作。
3、國家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)機(jī)構(gòu)、審核查驗(yàn)機(jī)構(gòu)、不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)、信息管理機(jī)構(gòu)等專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)：承擔(dān)所需的注冊受理、現(xiàn)場核查、不良反應(yīng)監(jiān)測、信息化建設(shè)與管理等工作。

化妝品新原料備案人、注冊人
1.境內(nèi)化妝品原料生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)等；
2.擬將化妝品新原料出口銷售至中國市場的境外企業(yè)等；

化妝品新原料分類管理
注冊管理：防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料
備案管理：其他化妝品新原料

什么是化妝品新原料?
1.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料。（《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》)
2.我國有原料目錄——《已使用化妝品原料目錄（2021年版）》IECIC2021，可作為初步判斷化妝品原料是否是新原料的依據(jù)之一。
3.調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、安全使用量等的，應(yīng)當(dāng)按照新原料注冊、備案要求申請注冊、進(jìn)行備案。

2020年06月29日發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021年1月1日起施行），國家按照風(fēng)險程度對化妝品原料實(shí)行分類管理，對風(fēng)險程度較高的化妝品新原料實(shí)行注冊管理，對其他化妝品新原料實(shí)行備案管理。那么化妝品新原料是如何注冊備案的呢
健明迪檢測是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)可承擔(dān)化妝品新原料備案檢測和化妝品備案檢測的獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu)，同時可開展化妝品功效評價、化妝品毒理試驗(yàn)、化妝品配方分析等工作。