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GMP車間廠房潔凈間消毒劑消毒效果驗證標準有哪些

公司簡介
健明迪檢測提供的GMP車間廠房潔凈間消毒劑消毒效果驗證標準有哪些 ,消毒劑消毒效果驗證標準 GB/T15980-2009一次性使用醫療用品衛生標準 YY/T0033-2000無菌醫療器具生產管理 對于消毒劑消毒效果驗證標準其他相,具有CMA,CNAS認證資質。
消毒劑消毒效果驗證標準
GB/T 15980-2009一次性使用醫療用品衛生標準
YY/T 0033-2000無菌醫療器具生產管理


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消毒劑消毒效果驗證影響因素
各種消毒方法的效果需通過驗證來得到證實。
各種化學消毒劑獲得最大效果的條件各不相同,但重要的影響因素至少跟以下三個因素相關:
1、消毒劑本身:不同廠家的消毒劑的配制組成、濃度、方法、儲存期限(保持容器,保持時間)、處方工藝等不一樣,其消毒效果自然不同;
2、使用環境:每種消毒劑在不同的環境(不同公司生產藥品種類、潔凈室管理等不同,被消毒對象微生物的負載不同),對消毒劑的敏感度也就不同。要確定潔凈區目標菌種,并在試驗時選用環境中的分離菌參與,更有說服力。當然,要選擇對設備及產品無影響的消毒劑(新潔爾滅的殘留會相對較多,別應注意消毒劑在生產環節中,流入生產某些工序的風險)。
3、使用方法:相同消毒劑,不同使用方法,消毒效果也是不同的。包括使用的濃度,消毒方式(擦拭、浸泡等)、持續時間、消毒周期等都可能影響消毒效果。值得特別說明的是:當某一種消毒劑使用長了,可能會有耐藥性,為防止產生耐藥菌株并及時采取措施,不僅開始要做效期和滅菌效果驗證,以后也應該定期做,當然,一些公司為防止產生耐性,輪換使用消毒劑,更需要評估是否會對設備、空間、在制品造成影響,消毒劑有效期的設定是否合理,消毒劑的有效性是否得到了合理證明。

消毒劑消毒效果驗證方案
1、選擇消毒劑挑戰試驗的典型菌株
AOAC 挑戰菌:大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、產黃青霉菌、黑曲霉、枯草芽孢桿菌;
典型的環境分離菌:藤黃微球菌、表皮葡萄球菌、產黃青霉菌、黑曲霉、蠟樣芽孢桿菌;
2、確定物品表面材質
藥物生產區域消毒劑應用的典型表面:不銹鋼304L和316L、玻璃、塑料、乙烯樹脂、聚碳酸酯、有機玻璃、石膏、強化纖維玻璃塑料、高密度聚乙烯合成紙、水磨石等;
3、確定消毒劑及中和劑
消毒劑分類:醛、醇、氯和次氯酸鈉、酚類化合物、臭氧、過氧化氫、過氧乙酸、環氧乙烷、季銨鹽化合物、B-丙內酯等;
中和劑配方:硫代硫酸鈉(LPH)、卵磷脂+吐溫80+LPH、卵磷脂+吐溫80/卵磷脂+吐溫80+組氨酸、甘氨酸/雙甲酮+嗎啉復方溶液、卵磷脂+吐溫80等;

消毒劑消毒效果驗證范圍
目前的消毒劑集清潔和消毒作用于一體,常用于GMP車間廠房潔凈間消毒的消毒劑主要有以下幾種:
殺菌劑:用來殺死微生物或抑制其生長,從而降低微生物的數量;
溶劑:用于稀釋殺菌劑和抑菌劑(活性成分)到所需要的有效濃度;
螯合劑(絡合劑):軟化水并利于除垢;
氧化劑:增強殺菌活力;
表面活性劑:協助清潔,通過乳化和彌散去污;
酸:酸度的來源,使水軟化;
堿:堿度的來源,去污、皂化。

消毒劑效果是需要驗證的,其配制濃度、配制方法有效性,貯存方式,有效期、使用方法(濃度、接觸時間、污染菌及其濃度)等,都是確認和驗證中需要確認的項目,而且驗證的不僅僅是消毒劑本身,而是整個消毒程序。
健明迪檢測是獨立第三方檢測機構,具備消毒劑檢測的CMA資質,可根據消毒劑消毒效果驗證標準,為客戶提供消毒劑消毒效果驗證服務,出具消毒劑消毒效果驗證方案。本文詳細講解了消毒劑消毒效果驗證的相關內容,供參考。 消毒劑消毒效果驗證
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