推薦閱讀：濕巾檢測(cè)-消毒濕巾檢測(cè)-衛(wèi)生濕巾檢測(cè) 12 注意事項(xiàng)
12.1 置于嬰幼兒不易觸及處。
12.2 手、皮膚、黏膜用衛(wèi)生濕巾過敏者慎用。
12.3 對(duì)使用對(duì)象產(chǎn)生不良影響的，停止使用或用清水擦拭。
12.4 多片包裝宜標(biāo)注開啟后的保質(zhì)期。

11 標(biāo)簽和說明書
應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)定》（2005年版）的有關(guān)規(guī)定，其中擠出液中有效成分含量無 法使用化學(xué)測(cè)定法的標(biāo)注其投加量。

10 運(yùn)輸和貯存
10.1 可用一般運(yùn)輸工具運(yùn)輸。
10.2 運(yùn)輸車輛應(yīng)干燥、整潔，不應(yīng)與污染物品、有毒有害物質(zhì)混裝；運(yùn)輸應(yīng)防止日曬、雨淋、受潮， 搬運(yùn)時(shí)不得拋扔，以免損害外包裝。
10.3 宜貯存于陰涼、通風(fēng)、干燥、清潔的室內(nèi)。
10.4 不應(yīng)與污染物品、有毒有害物質(zhì)混貯。

9 標(biāo)志和包裝
9.1 包裝宜防塵、防潮、密封。
9.2 包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)定》（2005 年版）的規(guī)定，包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志應(yīng)符 合 GB/T191 的規(guī)定。

8 使用方法
8.1 按產(chǎn)品說明書規(guī)定的方法打開包裝，取出衛(wèi)生濕巾進(jìn)行擦拭，使用后丟棄，其中多片包裝打開后及時(shí)封口。
8.2 用于手的作用時(shí)間≤1min，用于完整皮膚、黏膜的作用時(shí)間≤5min，用于普通物體表面的作用時(shí)間≤30min。

7 應(yīng)用范圍
衛(wèi)生濕巾適用于手、皮膚、黏膜及普通物體表面的清潔殺菌。

6 檢驗(yàn)方法
6.1 感官性狀
采用目測(cè)、鼻嗅的方法進(jìn)行測(cè)定。
6.2 含液量
按照GB/T 27728-2011中6.3的方法進(jìn)行。
6.3 有效成分含量
取足夠量的衛(wèi)生濕巾樣品，打開外包裝，戴無菌手套，將衛(wèi)生濕巾中的液體擠至玻璃容器中，擠出 液的量應(yīng)滿足相關(guān)實(shí)驗(yàn)要求（有吸附作用的殺菌因子，可用生產(chǎn)用液）。2,4,4，-三氯-2，-羥基二苯醚 按照GB/T 27947-2011附錄D規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定；苯扎溴銨、苯扎氯銨按照GB/T 26369-2010中附 錄A中規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定；其他有效成分含量按照《消毒技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的試驗(yàn)方 法進(jìn)行測(cè)定，無法使用化學(xué)測(cè)定法的不測(cè)定。
6.4 pH 值
按照6.3方法制備測(cè)試液，按照《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）的方法進(jìn)行。
6.5 穩(wěn)定性
根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)簽說明書中標(biāo)注的有效期，按照《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002 年版）中消毒產(chǎn)品穩(wěn)定性測(cè) 定的方法或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的方法測(cè)定貯存前后含液量、有效成分含量或殺滅微生物效果。其中含液量按照6.2 方法測(cè)定，衛(wèi)生濕巾中液體與載體的重量比值應(yīng)≥1.7；有效成分含量按照 6.3 方法測(cè)定；若無法使 用化學(xué)測(cè)定法，應(yīng)按 6.9 方法測(cè)定殺滅微生物效果。
6.6 包裝密封性
按照GB/T 27728-2011中附錄A的方法進(jìn)行。
6.7 金屬腐蝕性
用于金屬物體表面的衛(wèi)生濕巾生產(chǎn)用液按照《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）中消毒劑對(duì)金屬腐蝕性 的測(cè)定方法或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
6.8 微生物學(xué)指標(biāo)
在 100 級(jí)凈化條件下用無菌方法打開用于檢測(cè)的至少 2 個(gè)包裝，從每個(gè)包裝中取樣，準(zhǔn)確稱取 10g±1g 樣品。剪碎后加入到含相應(yīng)中和劑的滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個(gè)生理鹽水樣液。無 相應(yīng)中和劑則選用薄膜過濾法去除樣品中殺菌成分對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響。試驗(yàn)方法按照 GB 15979-2002 中附錄 B 的方法進(jìn)行。
6.9 殺滅微生物指標(biāo)
按照GB 15979-2002中附錄C的方法或《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）中細(xì)菌定量殺滅試驗(yàn)的方法進(jìn) 行。
6.10 毒理安全性
急性眼刺激試驗(yàn)采用衛(wèi)生濕巾擠出液，按照《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）中急性眼刺激試驗(yàn)規(guī)定 的方法進(jìn)行測(cè)定。其中衛(wèi)生濕巾擠出液的制備方法見6.3；多次完整皮膚刺激試驗(yàn)、陰道黏膜刺激試驗(yàn) 和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)采用衛(wèi)生濕巾產(chǎn)品，按照《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）中多次完整皮膚刺激試驗(yàn)、 陰道黏膜刺激試驗(yàn)和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

5 技術(shù)要求
5.1 感官性狀
外觀應(yīng)整潔，不應(yīng)有掉毛、掉屑現(xiàn)象；不應(yīng)有異常氣味與異物。
5.2 含液量
衛(wèi)生濕巾中的液體與載體的重量比值應(yīng)≥1.7。 注：載體為木漿復(fù)合布及木漿紙類的衛(wèi)生濕巾除外。
5.3 有效成分含量
有效成分含量應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)簽說明書標(biāo)注的含量。其中用于手、皮膚、黏膜的衛(wèi)生濕巾的擠出液限 用物質(zhì)應(yīng)符合表1的要求。

表1 用于手、皮膚、黏膜的衛(wèi)生濕巾有效成分限量要求

使用對(duì)象	葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定 （g/L）	2,4,4，-三氯-2，-羥基二苯醚 （g/L）	苯扎溴銨、苯扎氯銨 （g/L）	國(guó)家規(guī)定的其 他限用物質(zhì)
手、皮膚	≤45.0	≤20.0	≤5.0	符合
黏膜	≤5.0	≤3.5	≤2.0	符合

5.4 pH 值
用于手、皮膚、黏膜的衛(wèi)生濕巾擠出液pH值為3.5～8.5。
5.5 穩(wěn)定性
有效期≥1年。
5.6 包裝密封性
包裝應(yīng)密封，不應(yīng)有漏液、漏氣和破損。
5.7 金屬腐蝕性指標(biāo)
用于金屬物體表面的衛(wèi)生濕巾生產(chǎn)用液對(duì)金屬應(yīng)基本無腐蝕性。
5.8 微生物學(xué)指標(biāo)
衛(wèi)生濕巾細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/g，大腸菌群、致病性化膿菌（包括銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球 菌與溶血性鏈球菌）、真菌菌落總數(shù)不得檢出。
5.9 殺滅微生物指標(biāo)
衛(wèi)生濕巾對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率應(yīng)≥90%，如標(biāo)明對(duì)真菌有殺菌作用的，應(yīng)對(duì)白色 念珠菌的殺滅率≥90%；如標(biāo)明對(duì)其他微生物有殺滅作用的，應(yīng)對(duì)相應(yīng)微生物殺滅率≥90%。
5.10 毒理安全性指標(biāo)
用于手、皮膚、黏膜的衛(wèi)生濕巾首次上市時(shí)，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的毒理學(xué)試驗(yàn)，其結(jié)果應(yīng)符合表2的要求。
表2 毒理安全性指標(biāo)要求

使用對(duì)象	多次完整皮膚刺激試驗(yàn)	陰道黏膜刺激試驗(yàn)a	急性眼刺激試驗(yàn) b	皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn) c
手、皮膚	無刺激或輕度刺激	-	-	未見或極輕度
黏膜	無刺激或輕度刺激	無刺激或極輕刺激	無刺激或輕刺激	未見或極輕度
注： “-”表示不需要做試驗(yàn)。
a用于陰道黏膜的衛(wèi)生濕巾，偶爾使用或間隔數(shù)日使用的進(jìn)行一次陰道黏膜刺激試驗(yàn)，連續(xù)使用的進(jìn)行多次陰道黏 膜刺激試驗(yàn)。 b用于除陰道黏膜外其他黏膜的衛(wèi)生濕巾。 c用于嬰兒的衛(wèi)生濕巾。

4 原材料要求
4.1 非織造布、織物或其他原料應(yīng)清潔、無毒，符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，不應(yīng)使用回收、廢棄的物料，不 應(yīng)含有可遷移性熒光增白劑等禁用成分。
4.2 手、皮膚、黏膜用衛(wèi)生濕巾的殺菌有效成分（含有清洗作用的殺菌有效成分）應(yīng)使用非工業(yè)級(jí)原 料（無非工業(yè)級(jí)除外），急性經(jīng)口毒性應(yīng)為實(shí)際無毒級(jí)或低毒級(jí)，無致突變性，重金屬鉛含量＜40mg/L、 汞含量＜1mg/L、砷含量＜10mg/L。所使用的防腐劑應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或食品、化妝品原 料要求，所使用的香精、護(hù)膚劑等輔料應(yīng)符合食品或化妝品原料要求。
4.3 不應(yīng)添加列入《中華人民共和國(guó)藥典》二部中（消毒防腐類清單、純化水除外）的成分及其同名 原料和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生行政部門規(guī)定的其他禁止使用的物質(zhì)。
4.4 生產(chǎn)用水電導(dǎo)率宜≤5.1μS/cm（25℃）。
4.5 直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料應(yīng)無毒無害、清潔，應(yīng)具有足夠的牢固性。

3 術(shù)語和定義
《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）中界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1清潔
去除被處理對(duì)象上污物的過程。
3.2衛(wèi)生濕巾
以非織造布、織物、木漿復(fù)合布、木漿紙等為載體，適量添加生產(chǎn)用水和消毒液等原材料，對(duì)處理 對(duì)象（如手、皮膚、黏膜及普通物體表面）具有清潔殺菌作用的濕巾。
3.3生產(chǎn)用液
生產(chǎn)過程中直接加至載體上的浸泡液或噴淋液。

2 規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。
GB/T 191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T 27728-2011 濕巾
GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 26369-2010 季銨鹽類消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 27947-2011 酚類消毒劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
中華人民共和國(guó)藥典 （2015年版）
消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范 （2005年版）衛(wèi)生部
消毒技術(shù)規(guī)范 （2002年版） 衛(wèi)生部

1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生濕巾的原材料要求、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、應(yīng)用范圍、使用方法、標(biāo)志和包裝、 運(yùn)輸和貯存、標(biāo)簽和說明書及注意事項(xiàng)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于衛(wèi)生濕巾的生產(chǎn)、銷售和使用。

濕巾等衛(wèi)生用品有著一定的衛(wèi)生要求，衛(wèi)生濕巾需根據(jù)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后方可上市銷售。衛(wèi)生濕巾檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)WS 575-2017《衛(wèi)生濕巾衛(wèi)生要求》于2018年3月1日正式實(shí)施，以下是衛(wèi)生濕巾檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)要內(nèi)容。