醫(yī)療器械檢測流程

1、寄樣

2、初檢

3、報價

4、簽訂保密協(xié)議

5、開始實驗

6、結束實驗

7、后期服務

以上是對于醫(yī)療器械檢測的相關介紹，如有其它檢測需求可以咨詢實驗室工程師，為您一對一服務。

檢測報告用途有哪些?

1、銷售使用

2、研發(fā)使用

3、工業(yè)問題診斷

4、科研論文/市場抽檢數(shù)據(jù)使用

5、投標競標

6、項目工程等

我們研究所有哪些優(yōu)勢?

1、健明迪檢測是檢測機構，高新技術企業(yè)，檢測資質齊全，實驗室儀器先進，科研團隊強大。

2、多家實驗室分支，總部位于北京，在上海、廣州、江蘇、濟南、四川等都有分支實驗室。

3、初檢樣品，初檢之后根據(jù)客戶檢測需求以及實驗復雜程度進行報價。

4、檢測周期短，檢測費用低，實驗方案齊全。

5、檢測報告認可，支持掃碼查詢真?zhèn)危瑱z測報告認可度高。

醫(yī)療器械檢測標準

AS/NZS 4810.1-2000醫(yī)療器械 風險管理 第1:風險分析的應用(ISO 14971-1:1998)

ASTM F639-2009(2015)醫(yī)療器械用聚乙烯塑料的規(guī)格

ASTM F813-2007醫(yī)療器械用材料直接接觸細胞培養(yǎng)評定規(guī)程

BB/T 0059-2012醫(yī)療器械吸塑包裝用共擠膜

BS DD-ENV 12611-1998醫(yī)學信息科學 概念系統(tǒng)的范疇結構 醫(yī)療器械

BS DD-ENV 13735-2001保健信息科學 與病人連接的醫(yī)療器械的互用性

BS EN 556-2-2003醫(yī)療器械的消毒 標有"STERILE"醫(yī)療器械的要求 第2部分:無菌處理醫(yī)用品的要求

BS EN ISO 10993-1-2009醫(yī)療器械的生物評定.第1部分:評定和試驗

BS EN ISO 10993-2-2006醫(yī)療器械的生物評定.動物設備要求

BS EN ISO 10993-3-2009醫(yī)療器械的生物評定.遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗

檢測項目

動物刺激試驗，皮內反應試驗，皮膚致敏試驗，眼刺激試驗，急性全身毒性試驗

檢測費用：初檢樣品，初檢之后根據(jù)客戶檢測需求以及實驗復雜程度進行報價。

您可以指定相應的檢測標準，或者讓我們工程師為您推薦相關標準制定實驗方案。