該模型采用了CRISPR/Cas9技術(shù)，創(chuàng)新性地結(jié)合了人類遺傳學與動物基因編輯技術(shù)，首次在小鼠上重構(gòu)了與人類疾病類似的遺傳模式，在Tbx6基因上同時引入無效突變和promotor區(qū)域的亞效等位基因，并將二者結(jié)合，形成復合雜合突變并獲得相應的脊柱畸形表型。該模型是國際上首創(chuàng)的復合雜合突變脊柱畸形表型，對于解釋先天性脊柱側(cè)凸的分子機制和發(fā)病過程具有極高的研究討論價值。

該基因編輯小鼠將在屏障隔離環(huán)境（北京協(xié)和醫(yī)院實驗動物中心）內(nèi)進行繁育、飼養(yǎng)及相關(guān)實驗，其監(jiān)督管理措施由動物中心負責。屏障隔離期間將保持清潔，保證其具有SPF級別清潔度，減少感染及發(fā)病幾率。嚴格實驗室管理，防止小鼠外泄，實驗設計時將禁止其與野生型小鼠交配，保證編輯基因組序列不向自然界流通。上述措施將保證該動物模型的生物安全性，避免其影響生態(tài)環(huán)境。

小鼠表現(xiàn)為血清中高水平的肌酸激酶，骨骼肌纖維Evans-blue 摻入陽性。骨骼肌跑步運動能力減弱、抓力減弱、骨骼肌纖維張力減弱。

（1） 血清CK檢測

肌酸激酶在骨骼肌膜完整時不會釋放到血液中，Mdx肌營養(yǎng)不良的小鼠由于肌營養(yǎng)不良蛋白的功能缺失，肌纖維膜受損，肌酸激酶會從骨骼肌組織中釋放出來，表現(xiàn)為血清中肌酸激酶的水平升高。

（2） 伊文氏蘭(Evens Blue)染色

Evens-Blue是一種經(jīng)激發(fā)可產(chǎn)生紅色熒光的染料。完整的肌纖維表現(xiàn)為染料摻入陰性，受損傷的肌纖維表現(xiàn)為染料摻入陽性。由于Mdx小鼠骨骼肌纖維膜不完整，因此，腹腔注射Evens-blue染料，取Mdx小鼠骨骼肌切片，可以檢測到較多Evens-blue陽性區(qū)域。

（3） 骨骼肌力量測試

Mdx小鼠肌纖維結(jié)構(gòu)的不完整，也導致了小鼠骨骼肌功能的減弱。取出完整的趾長伸肌的肌群，進行肌肉力量的電生理實驗，Mdx小鼠表現(xiàn)為骨骼肌張力的減弱。用抓力測量儀對小鼠的抓力進行測量，Mdx小鼠表現(xiàn)為前后肢抓力的減弱。

（4） 跑步實驗

Mdx小鼠的骨骼肌耐力減弱，在進行跑步實驗時，小鼠的運動時間和運動距離會顯著減少。

（5） 病理診斷

由于Mdx小鼠經(jīng)歷反復的骨骼肌損傷修復，骨骼肌組織內(nèi)會出現(xiàn)較多的炎胞浸潤以及纖維化。

SPF級C57BL/6j

Mdx小鼠（C57BL/10ScSn-Dmdmdx/J）

Mdx小鼠是模擬人類的骨骼肌營養(yǎng)不良的小鼠模型，該小鼠由于DMD基因的自發(fā)性點突變。

（1） Mdx小鼠是位于X染色體的DMD基因第23個外顯子上的自發(fā)性無義突變的小鼠模型；雌性個體純和突變表現(xiàn)為肌營養(yǎng)不良表型（X^{dmdXdmd）、雄性個體只有一條X染色體，攜帶突變即可表現(xiàn)為肌營養(yǎng)不良表型（XdmdY）。一般用雄性Mdx小鼠做研究。}

（2） 將雌性雜合子（X^{dmdX+）與C57BL/6j雄性小鼠雜交，產(chǎn)生的子代雄性個體中：1/2為Mdx小鼠，1/2野生型。}

杜氏肌營養(yǎng)不良是一種進行性的骨骼肌衰弱疾病，發(fā)病率在男性兒童中占3500-3600分之一。本病的發(fā)生是由于X染色體上編碼肌營養(yǎng)不良蛋白的DMD基因的突變所引起。肌營養(yǎng)不良蛋白是組成對于維持肌纖維的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性非常重要的膜復合物的成員之一。DMD基因的變異包括缺失、重復或點突變。目前沒有有效的針對發(fā)病原因的藥物。

患者在兒童早期主要表現(xiàn)為小腿腓腸肌假性肥大、鴨步和Gowers征，因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮并且迅速惡化。在患者生長發(fā)育過程中，可能表現(xiàn)為運動能力的發(fā)育較正常人遲緩，相對于同齡兒童，包括坐、站、走等這些運動表型都要晚。疾病的快速發(fā)展會導致患者在青春期基本就要靠輪椅活動。DMD同時危及心肌和呼吸肌的功能，患者晚期可出現(xiàn)全身骨骼肌萎縮，大概在7歲到12歲時會徹底喪失獨立行走能力，通常在20歲左右會因為心肌、肺肌無力（心力衰竭或呼吸衰竭）而死亡。